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净化车间数字越高净化越好?

信息来源:www.sxldjh.com | 发布时间:2019年05月22日

    西安净化车间净化中的洁净度是指每立方米含有0.5μm, 5μm的尘粒数,在国际惯例中还检测0.3μm,3μm的数值对比;净化的等级是数值越低等级越高,100级>1000级>10000级>100000级>300000级;当然净化的等级指标也不是只包含洁净度,还有如下几个重要的指标:
1、温度、湿度
   温度湿度的主要目的是让在区域生产的人,达到舒适的工作环境,减少人为污染,达到卫生要求,提高生产效率!温度的调节是工作舒适的基本要素,占净化造价的很大费用,这个也是很多工程企业容易忽悠客户的最基本的手法之一!从而达到压价竞争的目的!按照大家一贯的经验:30万级200W/平方,10万级: 250W/平方;而且在总量不变得情况下,人多冷量大的基本的调节风量原则:灌装>制作>流通区>静止区!任何不拿冷量说净化的都是耍流氓!
2、静压差
    区域压差的主要目的是通过系统设备让净化管控区域的压力大于非管控区域,让自然环境的尘埃粒子不污染管控的净化区域,同时也是对于净化环境的监控手段,压差不够就证明需要清洗或者更换过滤器了!如果是负压,就更加把外界的污染源带入到净化区,造成更大的污染,所以这个是净化区域主要的标准之一。
    静压差是保证级别的最基本的要素之一,也是验证系统的标准之一,忽悠者经常忽略这个参数,最害怕的是做错成负压,那就污染更大,得不偿失,阿弥陀佛了!
3、换气次数
   换气次数其实也叫风速,如果换气次数不够,其实就是假净化!标准的循坏参数是可以在1小时内有效清除尘埃粒子,达到标准值!而不标准的循坏参数,可能需要几小时,这样就失去了净化的原本意义!
   工业车间洁净中尘埃粒子是净化车间的最主要的一个指标,大家化妆品行业基本的净化系统净化原理就是通过循环的过滤器对空气尘埃过滤,达到洁净的目的!因为众所周知,细菌都是以芽孢的方式附着于尘埃,通过尘埃的飞扬达到传播的作用,所以有效去除尘埃,就是有效去除细菌的污染!当然,最好在系统里安装臭氧消毒器,定期对于管道进行消毒处理!
4、细菌检测
   空气细菌的检测是区域卫生的最终指标,在2015年265号文件中,是没有明确的备注要求,但在实际的实行过程,无论是净化与非净化,对空气检测都必须有官方的细菌检测报告;非净化和30万级净化申请只需要检测沉降菌,而申请十万级净化需要做沉降菌和浮游菌报告的!
   为了保证系统的细菌检测达到卫生标准要求,大家一贯的做法,就是在系统里加装臭氧系统,定期消毒!保证无菌!对于卫生的要求,大家将在下期推出《车间环境卫生标准与措施》中详细描述!
5、照度检测
    根据265号文件《厂房与设施》第44条:照明是基本的生产要求,哪家企业也不会要求员工摸黑干活,220LX的车间照度,是完全能满足日常的要求,但问题就在于450LX的误导,很多官方及企业都以为实验室需要450LX其实是错误的解读,应该结合《洁净厂房设计规范GB50073-2001》解读,关键要看最后的“工作面”三个字,其实指的是在具体的工作面,操作台,比如需要观察检验的结果的台面,就好像在家读书看书,书房的照度就是一般220LX的照度,然后书桌上有台灯要达到450LX的阅读照度,而不是整个房间都要450LX,我想告诉大家450LX真的好刺眼的,小心你的眼睛给亮瞎了!呵呵!
   而且,化妆品车间净化目前的官方检测,就是工作台面检测,所以车间的照度,最好根据流水作业的线进行安装,这样既能满足官方要求,也满足实际需要,而不浪费!

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